PROTEÔMICA DO CÂNCER: ISOFORMAS DE SPLICING ALTERNATIVO COMO POTENCIAIS MARCADORES MOLECULARES DE TECIDOS TUMORAIS

Autores/as

  • L. C. Morais Gama A. C. Camargo Complexo Educacional Faculdades Metropolitanas Unidas
  • R. F. Ramalho A. C. Camargo

Palabras clave:

câncer, exon-skipping, marcadores, proteômica.

Resumen

Resultados recentes indicam que a espectrometria de massas (MS) é capaz de detectar proteí­nas que diferem daquelas descritas pela anotação referência do genoma humano (proteí­nas alternativas). Em trabalho anterior, usamos dados de MS e identificamos, para 19 genes, proteí­nas alternativas geradas pela tradução de transcritos contendo exon-skipping. O estudo do proteoma em linhagens celulares tumorais revelou um número de proteí­nas alternativas aproximadamente 10 vezes maior do que em tecidos normais. No presente trabalho buscamos em dados públicos de espectrometria de massa de adenocarcinoma de colon e colon normal pela presença de 14 isoformas geradas por splicing alternativo previamente detectadas em tecidos humanos normais. Assumindo uma taxa de falso-positivo menor do que 1%, observamos que variantes dos genes HNRNPAB (sem o exon 6) e FN1 (sem o exon 25) foram detectadas nas amostras de cólon tumoral, mas não em cólon normal e portanto representam potenciais marcadores de adenocarcinoma de cólon.

Biografía del autor/a

L. C. Morais Gama, A. C. Camargo Complexo Educacional Faculdades Metropolitanas Unidas

A. C. Camargo
Centro Internacional de Pesquisa (CIPE), Rua Taguá, 440, Liberdade, 01508-010

R. F. Ramalho, A. C. Camargo

A. C. Camargo
Centro Internacional de Pesquisa (CIPE), Rua Taguá, 440, Liberdade, 01508-010

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Publicado

2016-12-28

Número

Sección

Resumo Expandido