mRNAs no mecanismo protetor dos neurônios durante a Progéria

Resumen

Progéria ou Sìndrome de Hutchinson-Gilford é uma doença rara, fatal e de envelhecimento precoce que se manifesta nos primeiros anos de vida. A finalidade deste trabalho é apresentar a ação dos microRNA"™s no mecanismo protetor dos neurônios durante a progéria em associação com as manifestações clí­nicas da doença. Para tanto, foi realizada uma pesquisa bibliográfica com revisão em artigos técnico-cientí­ficos. O diagnóstico baseia-se nas manifestações clí­nicas dos pacientes, tais como esclerodermia, alopecia, aterosclerose, doença cardiovascular, entre outros, enquanto o tratamento existente é a base de medicamentos que visam apenas minimizar os sintomas. O gene causador da progéria é chamado LMNA, responsável pela produção de uma proteí­na anormal chamada progerina, que acumula-se nas células impedindo a regeneração dos tecidos. Apesar das anomalias que acometem tecidos e órgãos dos indiví­duos afetados
pela doença, sua memória e função motora permanecem intactas, graças a um mecanismo molecular envolvido na proteção dos neurónios, o microRNA, miR-9, que é expresso unicamente pelas células nervosas e atua como inibidor na expressão do gene LMNA. De acordo com o propósito da pesquisa, o resultado apurado foi satisfatório, uma vez que a progerina é expressa por todos os tipos de células, exceto pelas cerebrais, poupando assim, a capacidade de raciocí­nio dos portadores da sí­ndrome. Portanto, é possí­vel concluir que a progéria permite a estas crianças usufruir das funções mais simples até as mais complexas, ao mesmo tempo em que os tí­picos sinais e sintomas da doença vão progredindo consideravelmente, até levá-las a morte.