Produção mais limpa em indústria farmacêutica: avaliação das ações preliminares

Autores

  • Edilaine Conceição Rezende Consominas Engenharia Ltda
  • Marcos Paulo Gomes Mol Fundação Ezequiel Dias / Universidade Federal de Minas Gerais
  • Aline Aparecida Thomaz Pereira Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais

Palavras-chave:

Aspectos e impactos ambientais, Indústria farmacêutica, Produção mais limpa.

Resumo

O modelo de gestão ambiental denominado Produção Mais Limpa (P+L) é uma ferramenta eficaz para cumprir as necessidades ambientais e promover o desenvolvimento sustentável de empreendimentos. Neste trabalho, as possibilidades de implantação de práticas de P+L são avaliadas para a indústria farmacêutica, partindo-se da identificação prévia dos procedimentos de Boas Práticas de Fabricação (BPF), práticas exigidas pelos órgãos de vigilância sanitária para o funcionamento deste tipo de indústrias. O estudo foi realizado em uma instituição de saúde, ciência e tecnologia, que atua na produção de medicamentos, dentre outras atividades. O processo produtivo da instituição foi avaliado e em seguida feito o levantamento dos principais pontos de geração de resí­duos e efluentes em cada etapa de produção, visando diagnosticar as medidas de P+L já estabelecidas pela instituição e propor novas ações. Dessa forma, foi possí­vel evidenciar a redução dos impactos ambientais provocados pela produção farmacêutica através da aplicação desta ferramenta. Percebeu-se ainda que as práticas de BPF contribuí­ram para a implementação de medidas de P+L, preservando a qualidade do produto final, além de gerar benefí­cios ambientais e econômicos.

Biografia do Autor

Edilaine Conceição Rezende, Consominas Engenharia Ltda

Graduada em Ciências Biológicas - Licenciatura e Bacharelado em Gestão Ambiental pela Pontifí­cia Universidade Católica de Minas Gerais e técnica em Biotecnologia pelo SESI Benjamin Guimarães. Atua na empresa de consultoria ambiental Consominas Engenharia Ltda, no Núcleo de Gestão Ambiental Integrada e Sustentabilidade, com experiência em licenciamento ambiental, elaboração de relatórios técnicos e estudos ambientais (RCA/PCA, EIA/RIMA, RAP, EIV, Planos de Gerenciamento de Resí­duos Sólidos, Coleta Seletiva, Educação Ambiental, dentre outros).

Marcos Paulo Gomes Mol, Fundação Ezequiel Dias / Universidade Federal de Minas Gerais

Formado em Engenharia Ambiental pela Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP (2006), Mestre em Saneamento e Meio Ambiente pela Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG (2011) e Doutorando também pela UFMG, Saneamento e Meio Ambiente (desde 2012). Formação em Técnico em Informática (2000) e Técnico em Turismo (2002) pelo Centro Federal de Educação Tecnológica de Ouro Preto. Foi coordenador da Unidade de Gestão Ambiental da Fundação Ezequiel Dias (FUNED) em Belo Horizonte, (2007 a 2015). Atualmente é Pesquisador da Fundação Ezequiel Dias - Funed, desde abril de 2015. É membro efetivo da COPAGRESS - Comissão Permanente de Apoio ao Gerenciamento de Resí­duos de Serviços de Saúde.

Aline Aparecida Thomaz Pereira, Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais

Formada em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário UNA de Belo Horizonte (2012), Especialista em Vigilância em Saúde Ambiental pela Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ (2014). Atualmente é Referência Técnica na Diretoria de Vigilância Ambiental da Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais - SES-MG, desde janeiro de 2013.

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Publicado

2015-12-09

Como Citar

REZENDE, E. C.; MOL, M. P. G.; PEREIRA, A. A. T. Produção mais limpa em indústria farmacêutica: avaliação das ações preliminares. Revista Metropolitana de Sustentabilidade (ISSN 2318-3233), São Paulo, v. 5, n. 3, p. 131–145, 2015. Disponível em: https://revistaseletronicas.fmu.br/index.php/rms/article/view/706. Acesso em: 22 dez. 2024.

Edição

v. 5 n. 3 (2015): (Set./Dez. 2015) Publicada em 20/dez./2015

Seção

Ciências Ambientais

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